Estremamente vulnerabili e disabili gravi, al via oltre 56mila sms personalizzati in base alla patologia

Di S.V: Redazione Toscana :: 07 aprile 2021 07:39

Estremamente vulnerabili e disabili gravi

(AGR) In base alle raccomandazioni ministeriali del 12 marzo (GU), la Regione Toscana ha attivato modalità diverse per la vaccinazione, per tutti gli estremamente vulnerabili e i disabili gravi, che si sono registrati a oggi sul portale.

I pazienti - che rientrano in patologie come patologia oncologica, malattie autoimmuni- immunodeficienze primitive, malattie neurologiche, trapianto di organo solido e di cellule staminali emopoietiche, diabete e altre endocrinopatie severe quale morbo di Addison, HIV - vengono presi in carico direttamente da parte della Asl o della Azienda ospedaliero-universitaria o dai cenestremamente vulnerabili e disabili gravitri di riferimento, che già li conoscono e li hanno in cura e saranno contattati telefonicamente entro 15 giorni per la data di prenotazione della vaccinazione. Oltre 36.000 cittadini NON dovranno, quindi, prenotarsi sul portale.

I pazienti, oltre 20.000, che rientrano nelle patologie, indicate nell’allegato B, hanno invece ricevuto direttamente il codice di prenotazione composto da 8 cifre, che dà loro la possibilità di prenotarsi direttamente sul portale.

Le agende saranno aperte per le giornate dal 9 all’11 aprile e in contemporanea dal 23 al 9 maggio.

MALATTIE RESPIRATORIE Fibrosi polmonare idiopatica RHG010 MALATTIE INTERSTIZIALI POLMONARI PRIMITIVE

MALATTIE CARDIOCIRCOLATORIE Scompenso cardiaco 021 428 INSUFFICIENZA CARDIACA (N.Y.H.A. CLASSE III E IV)

FIBROSI CISTICA

Pazienti da considerare per definizione ad alta fragilità

per le implicazioni respiratorie tipiche della patologia di

base 018 277.0 FIBROSI CISTICA

INSUFFICIENZA RENALE Pazienti sottoposti a trattamento dialitico cronico 023 585 INSUFFICIENZA RENALE CRONICA

008 571.2 CIRROSI EPATICA ALCOOLICA

008 571.5 CIRROSI EPATICA SENZA MENZIONE DI ALCOOL

008 571.6 CIRROSI BILIARE

RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA

RP0070 FIBROSI EPATICA CONGENITA

RN0210 ATRESIA BILIARE

RN0220 CAROLI, MALATTIA DI

RN1350 ALAGILLE, SINDROME DI

RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO

RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE

RIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI

RG0110 BUDD-CHIARI, SINDROME DI

RC0150 WILSON, MALATTIA DI

RCG100

EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO

DEL FERRO

RCG040

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO

E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI

RCG060

DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO

E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI

RCG070 DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE

RCG072 DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI

RCG074

DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE

MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI

RCG080 DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI

RC0180 CRIGLER-NAJJAR, SINDROME DI

RCG180 ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE

RCG190 DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS)

MALATTIE CEREBROVASCOLARI

Evento ischemico-emorragico cerebrale che

abbia compromesso l’autonomia neurologica e

cognitiva del paziente affetto;

- Persone che hanno subito uno "stroke" nel

2020 e per gli anni precedenti con ranking

maggiore o uguale a 3.

RDG010 ANEMIE EREDITARIE

RDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE

RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA

NON C'E' UN CODICE SPECIFICO - NECESSARIA CERTIFICAZIONE DEL MMG E/O DI ALTRA STRUTTURA SANITARIA CHE

ATTESTI L'APPARTENZA ALLA PRESENTE CATEGORIA

MALATTIA EPATICA Pazienti con diagnosi di cirrosi epatica.

EMOGLOBINOPATIE Pazienti affetti da talassemia, Anemia a cellule falciformi

AOOGRT/PD Prot. 0151453 Data 06/04/2021 ore 17:46 Classifica A.130.010.150.

Questo documento è copia dell'originale informatico predisposto e conservato presso l'Amministrazione scrivente (d.lgs. 82/2005).

Tutti i pazienti con sindrome di Down in ragione della

loro parziale competenza immunologica e della assai

frequente presenza di cardiopatie congenite sono da

ritenersi fragili 065 758.0 SINDROME DI DOWN

GRAVE OBESITA' Pazienti con BMI maggiore di 35. NON C'E' UN CODICE SPECIFICO

PLURIPATOLOGIE Pluripatologie 049

SOGGETTI AFFETTI DA PLURIPATOLOGIE CHE ABBIAMO DETERMINATO GRAVE ED

IRREVERSIBILE COMPROMISSIONE DI PIU' ORGANI E/O APPARATI E RIDUZIONE

DELL'AUTONOMIA PERSONALE CORRELATA ALL'ETA' RISULTANTE DALL'APPLICAZIONE DI

CONVALIDATE SCALE DI VALUTAZIONE. NECESSARIA CERTIFICAZIONE DEL MMG E/O DI

ALTRA STRUTTURA SANITARIA CHE ATTESTI L'APPARTENZA ALLA PRESENTE CATEGORIA

C02

INVALIDI CIVILI AL 100% DI INVALIDITA' CON INDENNITA' DI ACCOMPAGNAMENTO (EX ART

6 COMMA 1 LETT d DEL DM 01/02/1991)

C01

INVALIDI CIVILI AL 100% DI INVALIDITA' SENZA INDENNITA' DI ACCOMPAGNAMENTO (EX.

ART 6 COMMA 1 LETT d DEL DM 01/02/1991)

C04

INVALIDI CIVILI MINORI DI 18 ANNI CON INDENNITA' DI FREQUENZA EX ART. 1 L.

n.289/90(EX ART 5 COMMA 6 DEL DLGS 124/1998)

C05

CIECHI ASSOLUTI O CON RESIDUO VISIVO NON SUPERIORE AD UN DECIMO AD ENTRAMBI

GLI OCCHI - CON EVENTUALE CORREZIONE - RICONOSCIUTI DALLA COMMISSIONE INVALIDI

CIECHI CIVILI - ART6 COMMA 1 LETT f DEL DM 01/02/1991 (EX ART 6 L. n. 482/68 COME

MODIFICATO DALLA L

C06

SORDOMUTI (COLORO CHE SONO COLPITI DA SORDITA' DALLA NASCITA O PRIMA

DELL'APPRENDIMENTO DELLA LINGUA PARLATA) ART6 COMMA 1 LETT f DEL DM

01/02/1991 (EX ART 7 l.482/68 COME MODIFICATO DALLA L. n. 68/99)

DISABILI GRAVI Disabili gravi

CATEGORIA A

AREE DI PATOLOGIA DEFINIZIONE CODICE ESENZIONE DESCRIZIONE ESENZIONE

RH0011 sarcoidosi

RH0020 emosiderosi polmonare idiopatica

RH0021 proteinosi alveolare polmonare idiopatica

RH0022 proteinosi alveolare polmonare congenita

RHG011 sindromi gravi ed invalidanti con ipoventilazione centrale congenita

RG0120 ipertensione polmonare arteriosa idiopatica

024 518.83 Insufficienza respiratoria cronica

MALATTIE CARDIOCIRCOLATORIE PAZIENTI POST SHOCK CARDIOGENO

Sclerosi laterale amiotrofica RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA

Sclerosi laterale RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA

Sclerosi multipla 046 340 SCLEROSI MULTIPLA

RFG080 MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO - DISTROFIE MUSCOLARI

RFG090 MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO - DISTROFIE MIOTONICHE

RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI

Paralisi cerebrali infantili 051 SOGGETTI NATI CON CONDIZIONI DI GRAVI DEFICIT FISICI, SENSORIALI E NEUROPSICHICI

Pazienti in trattamento con farmaci biologici o terapie

immunodepressive

Miastenia gravis RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI

RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE

RF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE

RF0182 LEWIS SUMNER, SINDROME DI

RF0183 GUILLAIN-BARRÈ, SINDROME DI

RF0190 EATON-LAMBERT, SINDROME DI

RN1610 SINDROME POEMS

RF0111 SCHILDER, MALATTIA DI

RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA

013 250 DIABETE MELLITO - TIPOLOGIA NON ATTRIBUITA

013 250 DIABETE MELLITO - TIPO I

013 250 DIABETE MELLITO - TIPO II

013 250 DIABETE MELLITO - ALTRA TIPOLOGIA

Morbo di Addison 022 255.4 INSUFFICIENZA CORTICOSURRENALE (MORBO DI ADDISON)

RCG030 POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI

RN1290 WOLFRAM, SINDROME DI

Soggetti con Panipopitutarismo

006 714.0 ARTRITE REUMATOIDE

006 714.1 ARTRITE REUMATOIDE - SINDROME DI FELTY

006 714.2

ARTRITE REUMATOIDE - ALTRE ARTRITI REUMATOIDI CON INTERESSAMENTO VISCERALE O

SISTEMICO

006 714.30 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE CRONICA GIOVANILE POLIARTICOLARE

006 714.32 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE PAUCIARTICOLARE

006 714.33 ARTRITE REUMATOIDE - ARTRITE REUMATOIDE GIOVANILE MONOARTICOLARE

030 710.2 MALATTIA DI SJOGREN

DIABETE/ALTRE ENDOCRINOPATIE

SEVERE (QUALI MORBO DI ADDISON)

Diabete

NON C'E' UN CODICE SPECIFICO

Altre Endocrinopatie

Pazienti con grave compromissione polmonare o

MALATTIE RESPIRATORIE

ALTRE MALATTIE RESPIRATORIE CHE NECESSITINO DI

OSSIGENOTERAPIA

NON C'E' UN CODICE SPECIFICO

MALATTIE NEUROLOGICHE

Distrofia muscolare

NON C'E' UN CODICE SPECIFICO

Patologie neurologiche disimmuni

AOOGRT/PD Prot. 0151453 Data 06/04/2021 ore 17:46 Classifica A.130.010.150.

Questo documento è copia dell'originale informatico predisposto e conservato presso l'Amministrazione scrivente (d.lgs. 82/2005).

028 710.0 LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA

RCG160 IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE

RM0010 DERMATOMIOSITE

RD0050 MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA

RC 0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE

RC 0243 SINDROME TRAPS

RC0190 ANGIOEDEMA EREDITARIO

RC0191 ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE

RD0060 CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI

RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI

050

SOGGETTI IN ATTESA DI TRAPIANTO (RENE, CUORE, POLMONE, FEGATO, PANCREAS,

CORNEA, MIDOLLO)

052 V42.0